VRC ökar forskning om vaccin mot HIV och andra sjukdomar

Användning av rekombinant DNA i Vaccine Design

Utökar sitt program

Den globala AIDS-epidemin är en av de mest betydelsefulla infektionssjukdomar för människors hälsa. Även aids dödsfall har minskat kraftigt i många utvecklade länder, fortsätter sjukdomen att accelerera i utvecklingsländerna. Den theernment Vaccine Research Center (VRC) var tänkt som svar på denna växande epidemi.

VRC är ett specialiserat forskningsprogram inom theernment. Det är uppbyggt för att underlätta en tvärvetenskaplig satsning på att flytta vetenskap upptäckter från labbet till kliniken och sammanför grundläggande forskare, kliniska utredare och translationella forskare att påskynda utvecklingen av nya vaccinprodukter. Initiala VRC mål ingår design och utveckling av effektiva vaccinkandidater, med en betoning på hiv / aids; utvärdering och optimering av immunsvar som genereras av dessa kandidater; och utvecklingen av de mest lovande kandidaterna i kliniska prövningar.

Tekniken

I arbetet med att utforma kandidatvacciner, har VRC utvecklat innovativa rekombinanta gen teknik. Rekombinant DNA (rDNA) är DNA som har ett konstlat. DNA från två eller flera källor kombineras till en enda, “rekombinant”, molekyl. De värdceller som tar upp DNA, uttrycker antigenet (det ämne som stimulerar ett immunsvar), och presentera det för immunsystemet på ett sätt som liknar naturlig infektion.

Flytta Vaccines genom produktion och Beyond

DNA-vacciner förlita sig på en ring av nukleinsyra, som kallas en plasmid, i stället för ett försvagat eller inaktiverat virus, för att koda en antigen som framkallar ett immunsvar tillräckligt stark för att skydda mot sjukdom. Sådana plasmider kan hålla flera gener för flera antigener, och rDNA-teknik erbjuder ett enkelt sätt att blanda och matcha antigener i nya effektiva kombinationer.

VRC program har också ansökt atomär nivå, strukturell kunskap om HIV för att förbättra förståelsen av hur HIV undviker immunsystemet och att utforma nya antigener. VRC forskare har granskat många olika genkonstruktionerna i syfte att optimera antigener som stimulerar potenta immunsvar.

Under de senaste åren, har VRC forskningsprogrammet utökats till att omfatta utvecklingen av vaccin för ebolavirus, Marburg-virus, influensa, svår akut respiratorisk sjukdom (SARS), och West Nile-virus, samt utveckling av förbättrade vacciner för smittkoppor. Av dessa nya program, är det största forsknings- och utvecklingsinsats riktad mot ett vaccin för att skydda mot Ebola och Marburg virus.

För influensa är VRC utveckla och testa genbaserade och proteinbaserade vacciner för att skydda mot flera avian influensastammar. Modifiera strukturen hos befintliga influensaproteiner kan styra utvecklingen av potentiella vacciner och läkemedel som kan utvärderas innan en mänsklig påfrestning av fågelinfluensa faktiskt uppstår. Eftersom de flesta vacciner som säsongsbunden influensa vaccin du fått nog i vinter, kan utvecklas först efter en stam framträder, skulle proteinbaserat vaccin ge vaccinutvecklare ett försprång, vilket kan spara värdefull tid och många liv i händelse av att en mänsklig påfrestning av fågelinfluensa inte dyka upp.

De ansträngningar VRC forskare underlättas av kärn laboratorier i immunologi, flödescytometri, och vektor utveckling; en biologisk inneslutning laboratorium; en djuranläggning; och en klinisk prövning program. VRC har också skapat specialiserade funktioner i strukturbiologi, särskilt kristallografi, och har utvecklat state-of-the-art metoder i bioinformatik för vaccinutveckling.

Dessutom har VRC utvecklat och genomfört en vaccinfabrik i Frederick, MD. Detta 126.900 kvadratmeter produktionsanläggning kan producera tillräckligt kliniskt vaccinmaterial för att genomföra flera fas I kliniska studier per år och har flexibilitet för att möta materiella behov för avancerade kliniska studier.

Produktionsanläggningen uppfyller gällande god tillverkningssed (cGMP) och innehåller många funktioner för att medge flexibilitet i bearbetning av flera produkter samtidigt samtidigt förhindra korskontaminering. Den snabba övergången av SARS och H5 (fågel) influensa DNA vaccinprodukter från VRC laboratorierna genom cGMP tillverkning och in i fas I-studier skulle inte ha varit möjligt utan detta vaccin tillverkningskapacitet.

VRC har också etablerat theernment Vaccin Immun T-cell och antikropp Laboratory (NVITAL) för att utveckla immunanalyser, som mäter och karakterisera mänskliga svar på theernment kandidat vacciner som används i kliniska studier. geringen) kräver vaccintillverkare för att utföra viktiga immunanalyser enligt toernment riktlinjer innan det kommer att licensiera kandidatvacciner. Den NVITAL anläggningen fyller detta trängande behov av theernment sponsrade produkter utvecklas genom kliniska prövningar.

Det nära samarbetet mellan VRC core faciliteter och VRC forskningslaboratorier har varit en avgörande faktor i VRC förmåga att accelerera vaccinforskning och utveckling. VRC forskare har kompetens över hela spektrumet av utvecklingsprocessen vaccinet: grundläggande immunologi, molekylärbiologi, preklinisk testning, kliniska prövningar och vaccinproduktion. Dessa områden kompletterar varandra och främja en anda av samarbete och utbyte, både i centrum och med externa samarbetspartners.